7年前，她查出帕金森病，内心绝望；7年后，她勇敢面对疾病，通过植入脑起搏器重获新生。4月9日，记者采访了帕金森患者朱女士，听她讲述这7年来与病魔作斗争的故事。 ■记者 鲍欢

病魔来袭

女强人陷入绝望之中

“从2012年到现在，7年了。自从得了帕金森病，我的生活被搅翻了天。”朱女士痛苦地回忆道。

年轻时，朱女士下乡在码头搬货，200斤的重物都能扛得起来。上班后，她是单位里的女强人，干事雷厉风行。她长期坐办公室，怕影响身体健康，便和丈夫办了健身卡，时常打羽毛球锻炼。身体倍儿棒的她，从没想过会患上帕金森病。

2012年，朱女士沉浸在退休后的幸福生活之中。这时，她突然发现右脚会不由自主地颤抖。不仅如此，家人还发现她行动异常，走路有时一瘸一拐的，还时常踮脚尖。

朱女士误以为是脚关节有毛病，在当地医院一查并没有问题。“我做了一段时间的康复理疗，也不见好转。”朱女士说。

半年后，情况越来越糟糕。朱女士记得，一天早上起床，自己的右腿颤抖不止，行走不便。为了弄清病因，朱女士去郑州、武汉等地医院求医，尝试中西医各种治疗，但都没有缓解抖颤的症状。直到2014年在武汉一家医院就医时，朱女士被确诊为帕金森病。“无法治愈，需终身服药。”医生的话让朱女士如坠深渊，“我逐渐会变成一个生活不能自理的‘废人’”。

家庭变故

她把自己关在家里半年

此前，丈夫查出肝癌，如今自己又得了这个病，朱女士感觉整个家庭仿佛掉入万丈深渊，看不到生活的希望。“当时我们夫妻俩相互打气，相互照顾，一起顽强对抗病魔。”朱女士说，虽然难以接受现实，但服药后的显效期让她迅速找回自信——震颤症状明显减轻，甚至丈夫在北京、上海等地做治疗时，朱女士还能勉强承担照顾丈夫的工作。

好景不长，2017年丈夫去世，朱女士失去精神支柱，病情不断加重。最麻烦的是，她的服药效果越来越差，仅能维持一两个小时，药效过后身体就会僵直、颤抖。

走路越来越困难，500米的路要哆嗦着走十几分钟；拿不住碗筷，一碗米饭要吃一个多小时，还洒了一地；不会自己穿衣洗澡，一切都要靠保姆帮忙。家庭的变故加上生活不能自理，朱女士一度陷入抑郁，整天将自己关在家里不与人交流，还有过自杀的念头。

重燃希望

脑起搏器帮她摘掉僵硬的“面具”

朱女士的失常反应，让远在武汉上班的儿子担心不已。除了经济上的支持，儿子能做的就是常常打电话问候。“6年，我没看过我妈的笑容”。朱女士的儿子说。

去年，朱女士的儿子无意间看到太和医院可以通过植入脑起搏器，控制帕金森病症的报道。随后，他带着朱女士到医院咨询。

太和医院神经内科副主任医师孙强通过术前评估，发现朱女士符合治疗条件，很快为她完成了手术。

脑起搏器开机当天，朱女士颤抖的症状就消失了，走路也自如许多。“身体从未有过的轻松。”6年来带着僵硬“面具”生活的她终于露出了灿烂的笑容。

如今，脑起搏器在朱女士的身体里运作了近一年时间，她的生活质量大幅提升，恢复到刚退休时的状态。

今年春节过后，儿子把朱女士接去武汉共同生活。现在的她不仅可以正常拿筷子吃饭、刷牙洗脸，生活自理，偶尔还能独自买菜做饭，接送孙子上下学。

“还有那么多的美丽山川没见过，我没有理由不好好地活下去。”采访结束时，朱女士笑着说。