学生档案

魏小伟，郧阳中学毕业，高考理科成绩611分，被湖南大学录取。

■文、图/记者 唐晓玮

在郧阳中学图书馆的楼梯过道，记者找到了魏小伟和他的母亲许艳丽。狭窄的过道里支了两张床，还有一张桌子、三把椅子，高中3年，母子俩就住在这里。说起儿子，许艳丽的泪就止不住地流，这么多年来，他们过得太不容易。

患怪病双腿粗细不均

魏小伟的老家在竹溪县水坪镇，父母都靠种地为生，家中十分贫困。魏小伟出生没多久，许艳丽发现儿子的四肢粗细不一，右胳膊右腿都比左边的粗，尤其是腿特别明显，当时因为孩子小，就没在意。等到魏小伟蹒跚学步时，由于右腿比左腿粗一圈，重心不稳，走起路来摇摇摆摆。

许艳丽看在眼里急在心里，可是当时家庭条件实在太差，夫妻俩靠几亩薄田只能糊口，孩子的病就一拖再拖。“在农村，只能拼命做农活，喂猪、养鸡、种田，大热的天别人都回家了，白花花的太阳照得人眼睛都睁不开，就我跟他爸爸一人带一壶水，在坡上干活。”

随着年龄的增大，魏小伟的右腿又肿又胀，比左腿粗得多，右脚也比左脚大很多。魏小伟买不到合适的裤子，徐艳丽就把自己的裤子改小了给儿子穿，买不到合适的鞋，魏小伟只好穿拖鞋。沉甸甸的右腿让魏小伟走路很吃力，也常常招来别人异样的目光。

母亲带儿子四处求医

许艳丽曾带着儿子多次看过医生，但对这种病，医生都表示无奈，也不敢随便医治。但许艳丽从未放弃过求医的希望。

魏小伟上初中后，家中的境况稍微好了些，许艳丽东拼西凑筹了点钱带儿子去外地求医。“我们也不知道去哪里治，反正走一路问一路，我想总会找到一线希望的。”2005年8月，在武汉辗转了一段时间后，母子俩听人说北京301医院能治这种病，就马不停蹄坐上去北京的火车。到了北京，人生地不熟，挂个号都要排几天，母子俩就窝在医院的走廊里。几天下来，连医生护士都认识他们了。第五天，一位好心的护士帮忙挂号，替他们安排了一个临时床位。进病房要先交一万元，这让许艳丽傻了眼，她东拼西凑先交了5000元，其余的打了欠条。

治疗了几天，魏小伟的病情还是没能缓解。专家经过会诊，推荐他们去北京公安医院淋巴外科治疗。原来魏小伟的怪病是先天性淋巴回流阻碍，皮肤及结缔组织营养不良，发生代偿性增生所致，腿部才逐渐增粗。

听说有医院可以治疗，母子俩又喜又忧，做整形要花费五六万元，这对他们来说是一笔巨款。为了给孩子治病，许艳丽每天只吃一个煎饼充饥。魏小伟就想尽一切办法赚钱，他在报纸上看到招群众演员的广告就报名参加，在病房里搜集废报纸、塑料瓶卖钱……魏小伟特别喜欢书法，有一次在书店看中一本字帖，没舍得买，只好自己蘸水在旧报纸上写。病友都十分同情他们母子，经常有好心人给他们送饭，塞点生活费。这让母子俩深受感动。

终于，家里凑够了钱，魏小伟可以做整形手术了。在推进手术室的那一刻，魏小伟朝母亲做了一个“v”字形手势。手术很成功，魏小伟笨重的右腿终于瘦了下来，他再也不用穿肥大的裤子和硕大的拖鞋了。

母亲过道里陪读3年

魏小伟从小就爱学习，在学校成绩一直名列前茅。初中毕业后，他以优异的成绩被郧阳中学宏志班录取。虽然病情得到一定的控制，但魏小伟的身体还是很羸弱。遵从医嘱，许艳丽必须天天陪着孩子，为了让孩子安心在学校生活学习，她先后在食堂打工、在学校做保洁员。“孩子之前吃了太多苦，营养一直跟不上，他不能参加体育活动，要吃一种特制的食用油，离不开我的照顾。”许艳丽告诉记者，她在学校做保洁，可以挣点生活费，还能照顾儿子，真的非常感谢学校的关照。为了给孩子治病，家里债台高筑。租不起房子，母子俩就在图书馆的楼梯过道里安了家。魏小伟非常懂事，总是想尽办法给家里省钱。他总能从每月300元的补助金里省出点钱，半年下来，还能给妈妈六七百元贴补家用。

今年高考，魏小伟发挥得不错，考了611分，被湖南大学录取，这让母亲十分欣慰。提起往事，许艳丽仍止不住流泪，她十分感激帮助过他们的好心人，虽然她还欠很多外债，但她表示会坚强地陪孩子走下去。

暑期一天做两份家教

在采访中，魏小伟一直保持着淡定的笑容，但在母亲面前，有些话却说不出口。采访结束时，他向记者吐露了心声：“其实，我最想感谢的是我妈妈。她总觉得亏欠我。但我想说，她是世界上最好的妈妈，能遇到这样的妈妈，是我的幸运，而我则给她带来了太多负担，如果不是我，妈妈也不会老得那么快。为了我，妈妈吃了太多的苦。现在，我终于考上大学了，妈妈依然在为我操心，我希望能早日学成，将来有一番作为，好好报答妈妈和那些帮助过我们的人。”

高考结束后，魏小伟一连找了两份家教，上午一份下午一份，每天十分忙碌。他说，一个暑假能挣两个月的生活费，可以让妈妈少操点心，虽然辛苦但觉得很值。虽然生活让他过早尝到了苦涩，但他觉得这是一笔财富，微笑是强者对生活最美的诠释。他相信，通过自己的努力，一定能实现心中的理想。